Pharmacien-ne Gmp
Il y a 5 jours
Foetz, Luxembourg
CPL BLISTER
Temps plein
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Tes missions:
- Assurer la conformité des opérations de blistérisation aux normes GMP et réglementations en vigueur.
- Superviser et valider les processus de déblistérisation et de reconditionnement.
- Garantir la traçabilité et la sécurité des médicaments pour les patient-e-s.
- Contribuer à l’amélioration continue des procédures et à la réussite des audits.
- Former et accompagner les équipes pour maintenir les standards qualité.
- Maintenir à jour le système de gestion de la qualité. Ton profil:
- Tu disposes d’un diplôme de pharmacien-ne (reconnu au Luxembourg).
- Tu disposes d’une expérience dans l’industrie pharmaceutique (fabrication).
- Tu as déjà réalisé de la libération de lots dans une précédente expérience pendant au moins 6 mois.
- Tu as des connaissances approfondies des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP).
- Tu sais faire preuve de rigueur, tu as le sens des responsabilités et un très bon esprit d’équipe.
- Tu maîtrises parfaitement les langues françaises et allemandes professionnelles tant à l’oral qu’à l’écrit. La connaissance de l’anglais pourra être considérée comme un avantage. Ce que nous t’offrons:
- Un contrat à durée indéterminée dans un secteur d’avenir.
- Une rémunération annuelle brute attractive avec 26 jours de congé.
- Un onboarding personnalisé pour bien démarrer.
- Un environnement de travail moderne et innovant.
- Des avantages intéressants : chèques repas, parking gratuit, événements d’équipe, Type d'emploi : Temps plein, Durée indéterminée Capacité à faire le trajet ou à déménager:
- Foetz: Faire le trajet sans problème ou prévoir un déménagement avant de prendre son poste (Requis)
Formation:
- Master (Requis)
Expérience:
- Pharmacien GMP: 3 ans (Requis) Langue:
- français (Requis)
- allemand (Requis)
- anglais (Optionnel)
- Assurer la conformité des opérations de blistérisation aux normes GMP et réglementations en vigueur.
- Superviser et valider les processus de déblistérisation et de reconditionnement.
- Garantir la traçabilité et la sécurité des médicaments pour les patient-e-s.
- Contribuer à l’amélioration continue des procédures et à la réussite des audits.
- Former et accompagner les équipes pour maintenir les standards qualité.
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- Tu disposes d’un diplôme de pharmacien-ne (reconnu au Luxembourg).
- Tu disposes d’une expérience dans l’industrie pharmaceutique (fabrication).
- Tu as déjà réalisé de la libération de lots dans une précédente expérience pendant au moins 6 mois.
- Tu as des connaissances approfondies des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP).
- Tu sais faire preuve de rigueur, tu as le sens des responsabilités et un très bon esprit d’équipe.
- Tu maîtrises parfaitement les langues françaises et allemandes professionnelles tant à l’oral qu’à l’écrit. La connaissance de l’anglais pourra être considérée comme un avantage. Ce que nous t’offrons:
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- Un onboarding personnalisé pour bien démarrer.
- Un environnement de travail moderne et innovant.
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- Foetz: Faire le trajet sans problème ou prévoir un déménagement avant de prendre son poste (Requis)
Formation:
- Master (Requis)
Expérience:
- Pharmacien GMP: 3 ans (Requis) Langue:
- français (Requis)
- allemand (Requis)
- anglais (Optionnel)
